据北京日报，9月20日，记者从2025年中国罕见病大会上获悉，我国罕见病诊疗协作网医院已覆盖31个省份，约100种罕见病药物纳入基本医保目录。
举报 相关阅读
儿童超适应证用药，医生为何顾虑重重？业内认为，合理的超适应证用药需求能否被满足，首先需要打消医生的处方顾虑。
5 305 09-10 19:53
赛诺菲斥资超90亿美元收购罕见病疗法公司，创欧洲药企今年收购规模之最阿伐替尼是目前全球范围内唯一获批用于治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症的药物。赛诺菲的这项收购也是今年至今为止欧洲药企最大规模的一笔医疗健康收购交易。
241 06-02 17:24
对于重症肌无力罕见病治疗，接连有生物制剂获批上市，还缺什么？重症肌无力患者仍面临诊断难、用药依从性差、长期管理难等挑战。
372 05-31 12:26
独家 | 对话协和：国内首款罕见病大模型，如何抑制AI“幻觉”？避免AI幻觉的核心是：以严格筛选的数据和经深度治理的知识对模型的推理过程进行约束。
332 02-28 16:43
深度｜一年上百次静脉注射：血友病患者不可承受之痛，沉重的针头负担如何解我国血友病患者存在未满足的医疗需求，因注射负担和支付负担重，导致预防治疗率低，进行预防治疗的比例在10.8%到16.2%之间。
761 2024-11-14 17:47 一财最热 点击关闭创通网提示：文章来自网络，不代表本站观点。
